제품개요
크레아틴 무수물고밀도 보충제 제제 및 제약 응용 분야에 최적화된 고농축 수분이 고갈된-분말입니다.-
기술 사양
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범주 |
매개변수 |
사양/한도 |
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물리 및 화학 |
모습 |
흰색에서 황{0}}백색의 결정성 분말 |
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분석(건조 기준) |
99.5% 이상 |
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건조 감량 |
1.0% 이하 |
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크레아티닌 |
50ppm 이하 |
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디시안디아미드 |
20ppm 이하 |
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디히드로트리아진 |
감지되지 않음 |
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점화 잔류물 |
0.1% 이하 |
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물리적 상수 |
분자식 / MW |
C4H9N3O2/131.13g/mol |
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CAS 번호 |
57-00-1 |
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메쉬 크기 |
80 메시 / 200 메시(초-미세) |
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벌크 밀도 |
0.45 - 0.70g/mL |
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미생물학 |
총 플레이트 수 |
1,000cfu/g 이하 |
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총 효모 및 곰팡이 |
100cfu/g 이하 |
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대장균/살모넬라/포도상구균 |
부정적인 |
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중금속 |
총 중금속 |
10ppm 이하 |
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납/As |
0.5ppm 이하 / 1.0ppm 이하 |
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Hg / CD |
0.1ppm 이하 / 1.0ppm 이하 |
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보관 및 규정 준수 |
유통기한 |
24 - 36개월 |
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보관상태 |
단단하고 건조하며 서늘하고 빛이 닿지 않는-보호 용기에 보관하세요. |
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인증 |
코셔, 할랄, ISO9001, HACCP, GMP |
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포장 |
25kg 드럼, 이중 PE 방습- 가방 |
품질 보증 및 규정 준수
시설 인증
공장은 검증된 GMP, ISO 22000, HACCP, HALAL 및 KOSHER 인증 품질 시스템에 따라 운영됩니다.
순도 제어
HPLC 배치-테스트는 엄격한 안전 한도 내에서 미량의 디시안디아미드, 디히드로트리아진 및 잔류 용매를 모니터링합니다.
중금속 모니터링
ICP{0}}MS 원소 분석은 국제 기준치 미만의 납, 비소, 카드뮴 및 수은을 정량화합니다.
제3자-인증
SGS 또는 Eurofins와 같은 공인 기관을 통해 독립적인 문서화 및 테스트 검증이 가능합니다.
제조공정 및 불순물 관리
폐쇄-루프 합성
폐쇄{0}}루프 시스템은 무수 크레아틴 처리를 처리하여 환경 습기와 외부 오염을 제거합니다.
수분 제거 과정
열진공 탈수는 자동화된 PLC를 활용하여 화합물을 분해하지 않고 물 분자를 제거합니다.
불순물 분해 완화
온도{0}}모니터링된 결정화는 무수 처리 중 디시안디아미드와 디히드로트리아진 형성을 제한합니다.
배치 일관성 제어
자동화된 PLC 네트워크는 수화 추출을 조절하여 균일한 배치-간-활성 성분 밀도를 보장합니다.
다단계 여과-
다단계 미크론 여과는 방습 포장재로 밀봉하기 전에 미세한 입자를 제거합니다.-
공급능력 및 물류
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매개변수 |
물류 및 공급 사양 |
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연간 생산능력 |
연간 생산 능력 도달5,000미터톤표준화된 라인을 통한 무수 크레아틴의 경우. |
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최소 주문 수량(MOQ) |
표준 상업 최소 주문 수량은 다음과 같습니다.250kg배송 당. |
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방습-포장 |
포장25kg 드럼내부와이중-층 방습- PE 백. |
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표준 리드타임 |
일반적인 생산 및 배송 리드타임은 다음과 같습니다.14~21일. |
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기본 선적항 |
국제 배송은 다음에서 발송됩니다.상하이항또는칭다오항. |

응용
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응용 분야 |
사용 방법 |
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스포츠 영양 |
파우더 블렌드, 캡슐, 운동 전 포뮬러- |
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건강보조식품 |
농축 강도 포뮬러, 복구 셀-볼류마이저 |
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기능식품 RTD |
건조{0}}믹스 음료 스틱, 인스턴트 제제 |
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제약 연구개발 |
치료용 대사 화합물, 세포 에너지 연구 |

FAQ
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