크레아틴 무수물

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크레아틴 무수물
정보
무수 크레아틴은 고밀도 보충제 제제 및 제약 응용 분야에 최적화된 고농축 수분이 고갈된 분말입니다.-
제품 분류
아미노산
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설명

제품개요

 

크레아틴 무수물고밀도 보충제 제제 및 제약 응용 분야에 최적화된 고농축 수분이 고갈된-분말입니다.-

 

기술 사양

 

범주

매개변수

사양/한도

물리 및 화학

모습

흰색에서 황{0}}백색의 결정성 분말

분석(건조 기준)

99.5% 이상

건조 감량

1.0% 이하

크레아티닌

50ppm 이하

디시안디아미드

20ppm 이하

디히드로트리아진

감지되지 않음

점화 잔류물

0.1% 이하

물리적 상수

분자식 / MW

C4H9N3O2/131.13g/mol

CAS 번호

57-00-1

메쉬 크기

80 메시 / 200 메시(초-미세)

벌크 밀도

0.45 - 0.70g/mL

미생물학

총 플레이트 수

1,000cfu/g 이하

총 효모 및 곰팡이

100cfu/g 이하

대장균/살모넬라/포도상구균

부정적인

중금속

총 중금속

10ppm 이하

납/As

0.5ppm 이하 / 1.0ppm 이하

Hg / CD

0.1ppm 이하 / 1.0ppm 이하

보관 및 규정 준수

유통기한

24 - 36개월

보관상태

단단하고 건조하며 서늘하고 빛이 닿지 않는-보호 용기에 보관하세요.

인증

코셔, 할랄, ISO9001, HACCP, GMP

포장

25kg 드럼, 이중 PE 방습- 가방

 

품질 보증 및 규정 준수

 

시설 인증
공장은 검증된 GMP, ISO 22000, HACCP, HALAL 및 KOSHER 인증 품질 시스템에 따라 운영됩니다.

 

순도 제어
HPLC 배치-테스트는 엄격한 안전 한도 내에서 미량의 디시안디아미드, 디히드로트리아진 및 잔류 용매를 모니터링합니다.

 

중금속 모니터링
ICP{0}}MS 원소 분석은 국제 기준치 미만의 납, 비소, 카드뮴 및 수은을 정량화합니다.

 

제3자-인증
SGS 또는 Eurofins와 같은 공인 기관을 통해 독립적인 문서화 및 테스트 검증이 가능합니다.

 

제조공정 및 불순물 관리

 

폐쇄-루프 합성
폐쇄{0}}루프 시스템은 무수 크레아틴 처리를 처리하여 환경 습기와 외부 오염을 제거합니다.

 

수분 제거 과정
열진공 탈수는 자동화된 PLC를 활용하여 화합물을 분해하지 않고 물 분자를 제거합니다.

 

불순물 분해 완화
온도{0}}모니터링된 결정화는 무수 처리 중 디시안디아미드와 디히드로트리아진 형성을 제한합니다.

 

배치 일관성 제어
자동화된 PLC 네트워크는 수화 추출을 조절하여 균일한 배치-간-활성 성분 밀도를 보장합니다.

 

다단계 여과-
다단계 미크론 여과는 방습 포장재로 밀봉하기 전에 미세한 입자를 제거합니다.-

 

공급능력 및 물류

 

매개변수

물류 및 공급 사양

연간 생산능력

연간 생산 능력 도달5,000미터톤표준화된 라인을 통한 무수 크레아틴의 경우.

최소 주문 수량(MOQ)

표준 상업 최소 주문 수량은 다음과 같습니다.250kg배송 당.

방습-포장

포장25kg 드럼내부와이중-층 방습- PE 백.

표준 리드타임

일반적인 생산 및 배송 리드타임은 다음과 같습니다.14~21일.

기본 선적항

국제 배송은 다음에서 발송됩니다.상하이항또는칭다오항.

 

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응용

 

응용 분야

사용 방법

스포츠 영양

파우더 블렌드, 캡슐, 운동 전 포뮬러-

건강보조식품

농축 강도 포뮬러, 복구 셀-볼류마이저

기능식품 RTD

건조{0}}믹스 음료 스틱, 인스턴트 제제

제약 연구개발

치료용 대사 화합물, 세포 에너지 연구

 

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FAQ

 

질문: 공장에서는 장거리 해상 운송 중에 Creatine Anhydrous가 응집되는 것을 어떻게 방지하나요?

A: 제품은 팔레트에 적재되어 견고한 -수축- 필름으로 포장되어 있으며, 용기 습도 조절을 위해 특수 건조제가 포함되어 있습니다.

질문: 공장에서 맞춤형 제제를 위해 무수 크레아틴의 표준 메쉬 크기를 조정할 수 있습니까?

A: 예, 기계적 체질은 80~200메시 사이의 입자 분포를 생성하도록 조정될 수 있습니다.

Q: 생산 공장에서는 디시안디아미드 수준이 시장 허용 범위 내에 유지되는지 어떻게 확인합니까?

A: 각 배치는 배송을 위해 출시되기 전에 필수 HPLC 테스트를 거칩니다.

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